第一节 概述

生物药剂学：是研究制剂和制剂中药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐明药物的剂型因素、生物因素与药效间关系的一门科学。主要研究生物因素、剂型因素、体内吸收机理。

目的：正确评价和改进药剂质量，合理设计剂型、处方、生产工艺，为临床提供用药依据，保证用药有效性和安全性。

第二节 胃肠道吸收

吸收：指药物从给药部位进入体循环的过程，血管内给药无吸收，其他都有吸收。

一、吸肠道吸收：小肠吸收最为重要

（一）、胃肠道上皮细胞膜的构造和性质：决定药物被吸收的难易。

（二）、药物的吸收机理：

1、被动扩散：被动转运，药物由高浓度一侧通过生物膜扩散到低浓度一侧的转运过程。

属一级速度过程，即吸收速率随胃肠液中药物浓度即给药剂量的增加而增加。

两条途径：（1）、溶解扩散 （2）、膜孔转运 pKa 3-9 非离子型，易吸收

2、主动转运：借助载体的帮助，药物由低浓度区域向高浓度区逆向转运的过程。需耗能

特点：吸收部位药物浓度低时，一级吸收，药物浓度高是，零级吸收。

两种方式：（1）原发性主动转运 （2）继发性主动转运 竞争性、饱合性、部位专属性

3、促进扩散：由高浓度向低浓度，但也需载体参加，速度很快。 竞争性、饱合性、部位专属性

4、膜动转运：细胞主动变形将某些物质摄入（释放）到细胞内（外），称膜动转运。出胞入胞称胞饮。对蛋白质和多肽类的吸收十分重要，并且有一定的部位特异性。

（三）、胃肠道的结构与药物吸收：小肠：被动扩散、其他 大肠：被动扩散、胞饮、吞噬

二、影响药物胃肠道吸收的主要因素：

（一）、生理因素的影响

1、胃肠道PH

2、胃空速率

3、食物：减慢胃空速率，推迟小肠内吸收

4、血液循环

5、胃肠分泌物

溶剂拖带效应：胃肠道内水分的吸收有时对药物的吸收有促进作用

（二）、药物理化性质的影响